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Prof Dr. Rudolf Schubert

Die Durchblutung aller Organe und Gewebe wird tagtäglich an unterschiedlichste, sich ständig ändernde Bedingungen angepasst. Störungen der adäquaten Anpassung der Durchblutung an einen sich ändernden Bedarf treten bei einer Reihe der am weitesten verbreiteten Erkrankungen, wie Hochdruck und Diabetes, auf. Deshalb befinden sich die Mechanismen, die die Durchblutung regulieren, auch nach vielen Jahren der Erforschung immer noch im Zentrum der Aufmerksamkeit.

Die Sektion Kardiovaskuläre Physiologie beschäftigt sich in diesem Zusammenhang mit der Untersuchung der Rolle von verschiedenen Signalmolekülen, insbesondere Ionenkanälen, in glatten Gefäßmuskelzellen und von mechanisch induzierten Signalkaskaden in Endothelzellen verschiedener Gebiete des Kreislaufsystems. Besonderer Fokus liegt dabei auf physiologischen Regulationsvorgängen (myogene und durch perivaskuläres Fett vermittelte Autoregulation, durch mechanische Reize induzierte Signalprozesse, funktionelles Remodelling der Gefäßwand) und damit verbundenen pathophysiologischen Prozessen (Diabetes, Hypertonie, Atherosklerose). Dazu steht ein breites Methodenspektrum vom molekularen über das zelluläre Niveau bis zur Ebene intakter Organe zur Verfügung.

Thematisch werden 3 Hauptschwerpunkte verfolgt:

  1. Rolle glattmuskulärer Kaliumkanäle in Autoregulationsmechanismen des Kreislaufsystems unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen.
  2. Mechanismen der funktionellen und strukturellen Plastizität in der Gefäßwand unter Einwirkung mechanischer Kräfte bzw. in der postnatalen Entwicklung. 
  3. Rolle der oberflächlichen Glykokalyx von Endothelzellen bei der Entstehung von pathologischen Situationen wie Entzündungen, Thrombosen und Atherogenese.

Längerfristiges Ziel ist es, ein umfassenderes Verständnis der Funktion verschiedener Signalmoleküle durch die Bestimmung ihrer Einbindung in Molekülkomplexe zu entwickeln und dabei detaillierte Kenntnisse über die Regulation der Funktion dieser Signalmolekülen auf subzellulärer Ebene zu erhalten. Damit soll es ermöglicht werden, unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen das Verständnis autoregulatorischer Prozesse der Kreislaufregulation über akute Mechanismen hinaus zu längerfristig wirkenden Mechanismen des funktionellen bzw. adaptiven Remodellings zu erweitern. 

Eigene relevante Publikationen

  1. Gaynullina D, Dweep H, Gloe T, Tarasova OS, Sticht C, Gretz N, Schubert R: Alteration of mRNA and microRNA expression profiles in rat muscular type vasculature in early postnatal development. Sci Rep. 5: 11106 (2015) doi: 10.1038/srep11106
  2. Gaynullina D, Lubomirov LT, Sofronova SI, Kalenchuk VU, Gloe T, Pfitzer G, Tarasova OS, Schubert R: Functional remodelling of arterial endothelium during early postnatal development in rats. Cardiovasc Res, 99: 612-21, 2013.
  3. Zavaritskaya O, Zhuravleva N, Schleifenbaum J, Gloe T, Devermann L, Kluge R, Mladenov M, Frey M, Gagov H, Fésüs G, Gollasch M, Schubert R: Role of KCNQ Channels in Skeletal Muscle Arteries and Periadventitial Vascular Dysfunction. Hypertension, 61: 151-9, 2013.
  4. Lidington D, Schubert R, Bolz SS: Capitalizing on diversity: an integrative approach towards the multiplicity of cellular mechanisms underlying myogenic responsiveness. Cardiovasc Res, 97: 404-12, 2013.
  5. Dreher L, Elvers-Hornung S, Brinkmann I, Huck V, Henschler R, Gloe T, Klüter H, Bieback K: Cultivation in Human Serum Reduces Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cell Adhesion to Laminin and Endothelium and Reduces Capillary Entrapment. Stem Cells Dev, 22: 791-803, 2013.
  6. Bieback K, Vinci M, Elvers-Hornung S, Bartol A, Gloe T, Czabanka M, Klüter H, Augustin H, Vajkoczy P: Recruitment of human cord blood-derived endothelial colony-forming cells to sites of tumor angiogenesis. Cytotherapy, 15: 726-39, 2013.
  7. Hennig T, Mogensen C, Kirsch J, Pohl U, Gloe T: Shear stress induces the release of an endothelial elastase: role in integrin a(v)ß(3)-mediated FGF-2 release. J Vasc Res, 48: 453-64, 2011.
  8. Mogensen C, Bergner B, Wallner S, Ritter A, d'Avis S, Ninichuk V, Kameritsch P, Gloe T, Nagel W, Pohl U: Isolation and functional characterization of pericytes derived from hamster skeletal muscle. Acta Physiol, 201: 413-26, 2011.
  9. Schleifenbaum J, Köhn C, Voblova N, Dubrovska G, Zavarirskaya O, Gloe T, Crean CS, Luft FC, Huang Y, Schubert R, Gollasch M: Systemic peripheral artery relaxation by KCNQ channel openers and hydrogen sulfide. J Hypertens, 28: 1875-82, 2010.

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