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Prof. Dr. med. Moritz Felcht

Angiogenese, das Wachstum neuer Blut- und Lymphgefäße, wird durch unterschiedliche pro- und anti-angiogene Moleküle reguliert. Die Balance zwischen pro- und anti-angiogenen Molekülen entscheidet über Gefäßwachstum oder Gefäßregression. In der Haut ist Angiogenese sowohl für physiologische (beispielsweise Wundheilung und Haarzylus) als auch pathologische Vorgänge (beispielsweise Tumorwachstum und -metastasierung, Psoriasis vulgaris) essentiell. Somit werden neue Erkenntnisse über die Angiogenese der Haut zukünftig helfen, unterschiedliche dermatologische Erkrankungen besser zu verstehen und möglicherweise auch zu therapieren.. 
Gleichzeitig stellt das Gefäßnetz aber auch eine natürliche Barriere dar, die sowohl von anti-tumorigenen Zellen und Substanzen als auch von den Tumorzellen selber überwunden werden müssen. Nur so können sich im Blut als zirkulierende Tumorzellen und letztendlich (letale) makroskopische Fernmetastasen etablieren. Die Arbeitsgruppe "Vaskuläres Tumormikromilieu" untersucht deshalb das Tumormikomilieu insbesondere aus der Perspektive des Gefäßnetzes heraus. 
Die aktuellen Arbeiten sind darauf gerichtet, zu klären

  1. Welche Mechanismen entscheiden darüber, ob ein angiogenes Molekül pro- oder anti-angiogene Wirkung entfaltet?
  2. Welche Bedeutung haben angiogene Faktoren für (Haut)-Tumorzellen selber als auch die nicht-vaskuläre Komponenten des Tumormikromilieus (Fibroblasten, extrazelluläre Matrix, Immunzellen)? 
  3. Gibt es (bisher noch unerkannte) (anti-)angiogene Faktoren, die man therapeutisch nutzen kann? 

Eigene relevante Publikationen mit Bezug zum Vaskulären Tumormikromilieu

(Daneben interessiert sich Herr Prof. Felcht insbesondere für die Optimierung der dermatochirurgischen Therapie von Hauttumoren: https://www.umm.de/hautklinik/leistungsspektrum/operative-dermatologie/publikationen/)

  1. N Gengenbacher*, Singhal M*, Mogler C, Hai L, Milde L, Pari AAA, Besemfelder E, Fricke C, Baumann D, Gehrs S, Utikal J, Felcht M, Hu J, Schlesner M, Offringa R, Chintharlapalli SR, Augustin HG. Timed Ang2-targeted therapy identifies the Angiopoietin-Tie pathway as key regulator of fatal lymphogenous metastasis. Cancer Discovery. Im Druck.
  2. AAA Pari, M Singhal, C Hübers, C Mogler, B Schieb, A Gampp, N Gegenbacher, LE Reynolds, D Terhardt, C Géraud, J Utikal, M Thomas, S Goerdt, K Hodivala-Dilke, HG Augustin*, M Felcht*. Tumor Cell-Derived Angiopoietin-2 Promotes Metastasis in Melanoma. Cancer Res. 80:2586-2596, 2020.
  3. M Felcht,* CD Klemke*, JP Nicolay*, C Weiss, C Assaf, M Wobser, M Schlaak, U Hillen, R Moritz, I Tantcheva-Poor, D Nashan, M Beyer, E Dippel, CSL Müller, MM Sachse, F Meiss, C Géraud, A Marx, S Goerdt, E Geissinger*, W Kempf*. Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, NOS and leg type: Clinical, morphological and prognostic differences. J Dtsch Dermatol Ges. 17:275-286, 2019.
  4. C Bauer, AAA Pari, V Umansky, J Utikal, P Boukamp, HG Augustin, S Goerdt, C Géraud,* M Felcht*: T-lymphocyte profiles differ between keratoacanthomas and invasive squamous cell carcinomas of the skin. Cancer Immunol Immunother. 67: 1147-1157, 2018.
  5. JP Nicolay, Felcht M, Schneider S, Klemke CD: Differential expression of cancer stem cell markers in different types of cutaneous and systemic lymphoma. Exp Dermatol 25:561-3, 2016.
  6. Teichert M, Stumpf C, Booken N, Wobser M, Nashan D, Hallermann C, Mogler C, Müller CS, Becker JC, Moritz RK, Andrulis M, Nicolay JP, Goerdt S, Thomas M, Klemke CD, Augustin HG, Felcht M: Aggressive primary cutaneous B-cell lymphomas show increased Angiopoietin-2-induced angiogenesis. Exp Dermatol. 24:424-9, 2015.
  7. Klemke CD, Booken N, Weiss C, Nicolay JP, Goerdt S, Felcht M, Géraud C, Kempf W, Assaf C, Ortonne N, Batistella M, Bagot M, Knobler R, Quaglino P, Arheiliger B, Santucci M, Jansen P, Vermeer MH, Willemze R. Histopathologic and immunophenotypical criteria for the diagnosis of Sézary syndrome in differentiation from other erythrodermic skin diseases: An EORTC Cutaneous Lymphoma Task Force Study of 97 cases. Brit J Dermatol. in press, 2015.
  8. Felcht M, Thomas: Angiogenesis in malignant melanoma. J Dtsch Dermatol Ges. 13: 125-36, 2015.
  9. C Mrotzek, Felcht M, Sommer A, Schrader A, Klemke CD, Herling M, Schlaak M, Fabri M: Vitamin D controls apoptosis and proliferation of cutaneous T-cell lymphoma cells. Exp Dermatol 24:789-800, 2015.
  10. Felcht M, R Luck, A Schering, P Seidel, K Srivastava, J Hu, A Bartol, Y Kienast, C Vettel, EK Loos, S Kutschera, S Bartels, S Appak, E Besemfelder, D Terhardt, E Chavakis, T Wieland, C Klein, M Thomas, A Uemura, S Goerdt, HG Augustin: Angiopoietin-2 differentially regulates angiogenesis through TIE2 and integrin signaling. J Clin Invest 122: 1991-2005, 2012.
  11. Felcht M,* Heck M,* Weiss C, Becker JC, Dippel E, Müller CS, Nashan D, Sachse MM, Nicolay J, Booken N, Goerdt S, Klemke CD: Expression of the T-cell regulatory marker FOXP3 in primary cutaneous large B-cell lymphoma tumor cells. Brit J Dermatol 167: 348-58, 2012. [*authors contributed equally]
  12. Felcht M, Booken N, Ströbel P, Goerdt S, Klemke CD: The value of molecular diagnostics in primary cutaneous B-cell lymphomas in the context of clinic, histology and immunohistochemistry. J Am Acad Dermatol 25: 788-93; 2011.
  13. Thomas M*, Felcht M*, Kruse K, Kretschmer S, Deppermann C, Biesdorf A, Rohr K, Benest AV, Fiedler U, Augustin HG: Angiopoietin-2 stimulation of endothelial cells induces avß3 integrin internalization and degradation. J Biol Chem 285: 23842-9, 2010. [*authors contributed equally]

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