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Prof. Dr. Bernhard Krämer

Schwerpunkte der vaskulären Forschungsarbeiten sind

  1. Untersuchung von genetischen Polymorphismen im Rahmen von Kandidatengen- und ganzgenomischen Untersuchungen mit Einfluß auf die Nierenfunktion, die Albuminurie/Proteinurie, die diabetische Nephropathie, kardiovaskuläre Risikofaktoren wie CRP, Harnsäure, Blutdruck, Lipide zusammen mit Prof. W. März und Prof. B. Krüger in Kooperation mit u.a. Prof. Carsten Böger (Regensburg), Prof. Iris Heid (Regensburg), PD Anna Köttgen (Freiburg)
  2. Untersuchung von neuen Techniken zur Messung/Abschätzung der Nierenfunktion experimentell und klinisch zusammen mit Prof. B. Yard, Dr. S. Klotz in Kooperation mit Prof. L. Schad, Prof. S. Schönberg und Prof. N. Gretz
  3. Untersuchungen zur diabetischen Nephropathie, insbesondere der Bedeutung von Carnosin und Carnosinase federführend durch Prof. B. Yard (vgl. Zusammenstellung durch Prof. Yard) unter Mitarbeit von Dr. S. Hauske, aber auch im Rahmen von Punkt 1. und der DIACORE-Studie unter Mitarbeit von PD A. Lammert
  4. Regulation von renalen Prozessen (u.a. Chloridkanäle, Kaliumkanäle, RAAS, NFATs, SGK1) unter federführender Mitarbeit von PD D. Heitzmann und PD W. Neuhofer

Unsere Schwerpunkte in der Gefäßforschung liegen somit in der Untersuchung relevanter (Gefäß)-Risikofaktoren und endothelialer Marker für das Erreichen kardiovaskulärer (kardiovaskuläre Ereignisse) und renaler (Albuminurie, CKD-Entwicklung) Endpunkte an großen Patientenkollektiven sowie weiterhin in der Erforschung der Determinanten der organspezifischen Durchblutung und Endothelfunktion in experimentellen Modellen.

Eigene relevante Publikationen

  1. Zimmer F, Zollner FG, Hoeger S, Klotz S, Tsagogiorgas C, Krämer BK, Schad LR. Quantitative renal perfusion measurements in a rat model of acute kidney injury at 3T: testing inter- and intramethodical significance of ASL and DCE-MRI. PloS One 8: e53849, 2013.
  2. Dörhofer L, Lammert A, Krane V, Gorski M, Banas B, Wanner C, Krämer BK, Heid IM, Böger CA, Group DS. Study design of DIACORE (DIAbetes COhoRtE) - a cohort study of patients with diabetes mellitus type 2. BMC Medical Genetics 14: 25, 2013.
  3. Hoeger S, Benck U, Petrov K, Waldherr R, Schnuelle P, Yard BA, Krämer BK, Göttmann U. Atorvastatin donor pre-treatment in a model of brain death and allogeneic kidney transplantation in rat. Ann Transplant 17: 79-85, 2012.
  4. Reinhold SW, Krüger B, Barner C, Zoicas F, Kammerl MC, Hoffmann U, Bergler T, Banas B, Krämer BK. Nephron-specific expression of components of the renin-angiotensin-aldosterone system in the mouse kidney. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 13: 46-55, 2012.
  5. Then C, Bergler T, Jeblick R, Jung B, Banas B, Krämer BK. Hypertonic stress promotes the upregulation and phosphorylation of zonula occludens 1. Nephron Physiol 119: p11-21, 2011.
  6. Ehret GB, et al., Krämer BK, et al., Lightstone L. Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. Nature 478: 103-9, 2011.
  7. Krüger B, Walberer A, Debler J, Böger CA, Farkas S, Reinhold SW, Obed A, Schlitt HJ, Fischereder M, Banas B, Krämer BK. Is inflammation prior to renal transplantation predictive for cardiovascular and renal outcomes? Atherosclerosis 210: 637-42, 2010.
  8. Köttgen A, Pattaro C, Böger CA, et al., Krämer BK, et al., Fox CS. New loci associated with kidney function and chronic kidney disease. Nat Genet 42: 376-84, 2010.
  9. Hausberg M, Tokmak F, Pavenstädt H, Krämer BK, Rump LC. Effects of moxonidine on sympathetic nerve activity in patients with end-stage renal disease.J Hypertens. 28: 1920-7, 2010.
  10. Bergler T, Stoelcker B, Jeblick R, Reinhold SW, Wolf K, Riegger GAJ, Krämer BK. High osmolality induces the kidney-specific chloride channel CLC-K1 by a serum and glucocorticoid-inducible kinase 1 MAPK pathway. Kidney Int 74: 1170-1177, 2008.

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